諾瓦血氣分析儀Prime Plus
計算項目:
eGFR, A, HCO3, 標準鈣離子，標準鎂離子，TCO2, Be-ecf, Be-b, SBC,O2 Saturation,A-aDO2, a/A, RI, BE,PO2/FIO2,Anion Gap, 滲透壓，Hb,iCa/iMg Ratio,根據(jù)病人體溫校準過的pH/pCO2/pO2，AB，SB等
2、測量項目要求：各參數(shù)可根據(jù)臨床使用科室需要自動組合，如果不需要某項測試，可以選擇關(guān)閉該測試，不影響其他參數(shù)的測定
▲3、檢測速度：每份標本檢測時間＜60秒（測試出結(jié)果后，無需額外循環(huán)時間，直接進入下一個結(jié)果測試）
4、樣本量：全參數(shù)（血氣、電解質(zhì)與代謝物 135uL )，最小標本量 60uL.
5、自動獨立液體質(zhì)控系統(tǒng)要求：
▲1要求有全自動獨立液體內(nèi)質(zhì)控系統(tǒng)，可選擇自動及手動兩種模式，質(zhì)控可根據(jù)用戶設(shè)定好的的時間間隔自動運行，儀器自動繪制lerey Jennings質(zhì)控圖標，質(zhì)量控制統(tǒng)計數(shù)據(jù)和報告自動維護和易于訪問；
▲2要求配備原廠三水平液體質(zhì)控包，要求上機可用35天；
▲3要求提供傳統(tǒng)手動三水平質(zhì)控品
▲4血氣分析儀除液體質(zhì)控標準外同時提供額外的電腦監(jiān)控，對分析儀所有部件的狀態(tài)和性能提供實時、無縫隙的監(jiān)測以維持儀器良好工作狀態(tài)
▲6、進樣方式：要求具有安全樣本進樣模式(安全進樣窗），避免意外接觸采樣針，保障操作者安全。要求有至少四種進樣模式，無需額外適配器：免持注射器進樣、免接頭毛細管進樣、直接試管進樣、第三方質(zhì)控直接進樣（安瓶），無需根據(jù)樣本容器類型進行樣本轉(zhuǎn)移，可直接從試管吸樣，無需轉(zhuǎn)移到注射器內(nèi)或毛細管內(nèi)。
7、全液體自動定標技術(shù)，無氣瓶，單一封閉試劑包，廢液包內(nèi)置，無需傾倒廢液瓶，環(huán)保無污染
▲8、耗材相關(guān)參數(shù)及要求：要求有組合式分析包結(jié)構(gòu)，由微電極卡、標準液包、內(nèi)質(zhì)控包組成，分離式設(shè)計優(yōu)化每一個組件的壽命，減少了一體化分析包血氣分析儀所造成的浪費。
9、更換微電極卡后預熱加定標時間〈60分鐘，更換標準液包、質(zhì)控包無需預熱，完成定標后，即插即用
10、可測定標本類型：全血（肝素化）動脈血
▲11、要求儀器內(nèi)置RFID技術(shù)芯片，每次更換組件，技術(shù)芯片會將每個微電極卡、標準液的安裝時間、批號、測試參數(shù)及用量等信息即時自動收集到主機內(nèi)，為使用、維修、更換耗材提供最直接、直觀的依據(jù)
12、要求儀器內(nèi)置熱敏打印機，采用自制嵌入式操作系統(tǒng)，彩色液晶觸摸屏，簡體中文菜單
13、要求儀器標配內(nèi)置條形碼掃描儀，要求可掃描條形碼和二維碼。標準RS232數(shù)據(jù)端口，RJ45網(wǎng)絡(luò)接口，USB接口，ASTM標準數(shù)據(jù)協(xié)議，可鏈接LIS/HIS系統(tǒng)
14、儀器尺寸：高45.7Cm，寬35.6Cm，縱深39.1cm
15、電源要求：使用低于45瓦的電源
16、環(huán)境要求：15-30攝氏度，濕度0-85%
17、相關(guān)認證：ISO 13485認證，TUV認證等
